Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mirena (levonova) leginnlegg 20 míkróg/24 klst.
bayer ab* - levonorgestrelum inn - leginnlegg - 20 míkróg/24 klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
orfiril magasýruþolin tafla 150 mg
desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
orfiril magasýruþolin tafla 600 mg
desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml
desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
smofkabiven innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum; natrii glycerophosphas; magnesii sulfas; kalii chloridum; natrii acetas; zinci sulfas; glucosum; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; piscis oleum omega-3 acidis abundans - innrennslislyf, fleyti
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
smofkabiven elektrolytfri innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; glucosum; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; piscis oleum omega-3 acidis abundans - innrennslislyf, fleyti
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
smofkabiven perifer innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - glucosum; alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; kalii chloridum; zinci sulfas; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids; calcii chloridum; lysinum inn; magnesii sulfas; natrii acetas; natrii glycerophosphas - innrennslislyf, fleyti
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vaminolac innrennslislyf, lausn
fresenius kabi ab - histidinum inn; phenylalaninum inn; leucinum inn; tyrosinum inn; serinum inn; lysinum inn; cysteinum inn; glycinum inn; prolinum inn; tryptophanum inn; methioninum inn; threoninum inn; isoleucinum inn; taurinum inn; acidum glutamicum inn; valinum inn; argininum inn; acidum asparticum inn; alaninum inn - innrennslislyf, lausn
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
elfabrio
chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atripla er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl fúmarati. Það er ætlað til meðferðar af mönnum-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í atripla áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu atripla er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til atripla. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með atripla í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af atripla og öðrum antiretroviral lyfjum.